O szkoleniu
Przypomnienie nowych wytycznych w zakresie produkcji, kontroli, magazynowania i wysyłki produktów kosmetycznych wg standardu PN-EN ISO 22716:2009. oraz Dobrych Praktyk Produkcji w branży kosmetycznej i w odniesieniu do innych branż, w których funkcjonują. Umiejętność zastosowania powyższej wiedzy przy audytach wewnętrznych.
Ocena i Certyfikaty
Na zakończenie szkolenia uczestnicy otrzymują certyfikat uczestnictwa wydawany przez Bureau Veritas Polska.
Dla Kogo
Kandydaci na audytorów wewnętrznych wg PN-EN ISO 22716:2009
- Wymagania prawne regulujące wytwarzanie produktów kosmetycznych dotyczące DPP;
- Przedstawienie i wyjaśnienie zagadnień związanych z systemem Dobrych Praktyk Produkcji oraz przedstawienie terminologii dotyczącej jakości i normy PN-EN ISO 22716:2009;
- Struktura systemu Dobrych Praktyk Produkcji;
- Odpowiedzialność kierownictwa wg PN-EN ISO 22716:2009;
- Przedstawienie wymagań normy PN-EN ISO 22716:2009 i określenie sposobu zapewnienia możliwości spełnienia wymagań;
- Szkolenia pracowników;
- Rekomendowany system dokumentacji;
- Kryteria stosowane podczas audytu i certyfikacja systemu DPP w procesie audytowania.
- Audyty – wyjaśnienie ich celu i planowania, a także sposobu, w jaki należy przystąpić do audytu, przeprowadzić go i przedstawić jego wyniki w raporcie;
- Audytorzy – odpowiedzialność, cechy osobiste i kryteria wyboru audytorów. Program certyfikacji audytorów;
- Narzędzia audytowe – narzędzia dostępne dla audytorów i wspomagające ich działanie;
- Ćwiczenia i warsztaty po każdej z wyżej wymienionych części teoretycznych.
- Wymagania prawne regulujące wytwarzanie produktów kosmetycznych dotyczące DPP;
- Przedstawienie i wyjaśnienie zagadnień związanych z systemem Dobrych Praktyk Produkcji oraz przedstawienie terminologii dotyczącej jakości i normy PN-EN ISO 22716:2009;
- Struktura systemu Dobrych Praktyk Produkcji;
- Odpowiedzialność kierownictwa wg PN-EN ISO 22716:2009;
- Przedstawienie wymagań normy PN-EN ISO 22716:2009 i określenie sposobu zapewnienia możliwości spełnienia wymagań;
- Szkolenia pracowników;
- Rekomendowany system dokumentacji;
- Kryteria stosowane podczas audytu i certyfikacja systemu DPP w procesie audytowania.
- Audyty – wyjaśnienie ich celu i planowania, a także sposobu, w jaki należy przystąpić do audytu, przeprowadzić go i przedstawić jego wyniki w raporcie;
- Audytorzy – odpowiedzialność, cechy osobiste i kryteria wyboru audytorów. Program certyfikacji audytorów;
- Narzędzia audytowe – narzędzia dostępne dla audytorów i wspomagające ich działanie;
- Ćwiczenia i warsztaty po każdej z wyżej wymienionych części teoretycznych.
Absolwentka Wydziału Chemii Uniwersytetu Opolskiego. W 2000r. ukończyła studia podyplomowe w zakresie Chemii kosmetycznej Politechniki Warszawskiej. W 2006 w szkole Głównej Handlowej uzyskała tytuł Menadżera Jakości. Od 2000r. ściśle związana z przemysłem farmaceutycznym, kosmetycznym, wyrobów (…)
Czytaj więcej