Szkolenie z kategorii Przemysł farmaceutyczno-kosmetyczny

Bezpieczny kosmetyk (GMP) – szkolenie Audytorów Wewnętrznych PN-EN ISO 22716

O szkoleniu O szkoleniu

Przypomnienie nowych  wytycznych w zakresie produkcji, kontroli, magazynowania i wysyłki produktów kosmetycznych wg standardu PN-EN ISO 22716:2009. oraz Dobrych Praktyk Produkcji w branży kosmetycznej i w odniesieniu do innych branż, w których funkcjonują. Umiejętność zastosowania powyższej wiedzy przy audytach wewnętrznych.

Ocena i Certyfikaty Ocena i Certyfikaty

Na zakończenie szkolenia uczestnicy otrzymują certyfikat uczestnictwa wydawany przez Bureau Veritas Polska.

Dla kogo Dla Kogo

Kandydaci na audytorów wewnętrznych wg PN-EN ISO 22716:2009

Zapytaj
  • Wymagania prawne regulujące wytwarzanie produktów kosmetycznych dotyczące DPP;
  • Przedstawienie i wyjaśnienie zagadnień związanych z systemem Dobrych Praktyk Produkcji oraz przedstawienie terminologii dotyczącej jakości i normy PN-EN ISO 22716:2009;
  • Struktura systemu Dobrych Praktyk Produkcji;
  • Odpowiedzialność kierownictwa wg PN-EN ISO 22716:2009;
  • Przedstawienie wymagań normy PN-EN ISO 22716:2009 i określenie sposobu zapewnienia możliwości spełnienia wymagań;
  • Szkolenia pracowników;
  • Rekomendowany system dokumentacji;
  • Kryteria stosowane podczas audytu i certyfikacja systemu DPP w procesie audytowania.
  • Audyty – wyjaśnienie ich celu i planowania, a także sposobu, w jaki należy przystąpić do audytu, przeprowadzić go i przedstawić jego wyniki w raporcie;
  • Audytorzy – odpowiedzialność, cechy osobiste i kryteria wyboru audytorów. Program certyfikacji audytorów;
  • Narzędzia audytowe – narzędzia dostępne dla audytorów i wspomagające ich działanie;
  • Ćwiczenia i warsztaty po każdej z wyżej wymienionych części teoretycznych.
  • Wymagania prawne regulujące wytwarzanie produktów kosmetycznych dotyczące DPP;
  • Przedstawienie i wyjaśnienie zagadnień związanych z systemem Dobrych Praktyk Produkcji oraz przedstawienie terminologii dotyczącej jakości i normy PN-EN ISO 22716:2009;
  • Struktura systemu Dobrych Praktyk Produkcji;
  • Odpowiedzialność kierownictwa wg PN-EN ISO 22716:2009;
  • Przedstawienie wymagań normy PN-EN ISO 22716:2009 i określenie sposobu zapewnienia możliwości spełnienia wymagań;
  • Szkolenia pracowników;
  • Rekomendowany system dokumentacji;
  • Kryteria stosowane podczas audytu i certyfikacja systemu DPP w procesie audytowania.
  • Audyty – wyjaśnienie ich celu i planowania, a także sposobu, w jaki należy przystąpić do audytu, przeprowadzić go i przedstawić jego wyniki w raporcie;
  • Audytorzy – odpowiedzialność, cechy osobiste i kryteria wyboru audytorów. Program certyfikacji audytorów;
  • Narzędzia audytowe – narzędzia dostępne dla audytorów i wspomagające ich działanie;
  • Ćwiczenia i warsztaty po każdej z wyżej wymienionych części teoretycznych.

Absolwentka Wydziału Chemii Uniwersytetu Opolskiego. W 2000r. ukończyła studia podyplomowe w zakresie Chemii kosmetycznej Politechniki Warszawskiej. W 2006 w szkole Głównej Handlowej uzyskała tytuł Menadżera Jakości. Od  2000r. ściśle związana z przemysłem  farmaceutycznym, kosmetycznym, wyrobów (…)

Czytaj więcej

Regulamin szkoleń Udostępnij Udostępnij